期刊简介
本刊是中华人民共和国卫生部主管、中华医院管理学会主办的国家级、国内外公开发行的综合性医学学术刊物，特点是药物密切联系临床。吴阶平副委员长任荣誉总编辑，28位中国科学院、中国工程院院士任本刊学术指导委员会委员。2001年12月创刊，双月刊，大16开，64页。2003年起页码增至80页。本刊以报道药物研究新发展、新动向、新技术，以及药物在临床应用与实践方面的最新动态为已任，以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各医师、药师、药医教学及科研人员，药品研制、临床应用及监督管理人员。
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首页>中国药物与临床杂志
- 杂志名称：中国药物与临床杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会
- 国际刊号：1671-2560
- 国内刊号：11-4706/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 万方收录(中)
我院2011-2013年药品不良反应报告分析
任清兰
关键词：药品不良反应, 临床合理用药, 药物不良反应, 药品安全监管, 安全性信息, 治疗疾病, 用药安全, 用法用量, 药害事件, 统计分析, 生理机能, 临床安全, 监测制度, 发生特点, 诊断, 预防, 收集, 群众, 控制, 剂量
摘要：药物不良反应（ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关的反应。构成不良反应的四个前提。必须是合格药品；必须在正常用法用量下出现；必须与用药目的无关的或意外的反应；必须是有害的反应［1］。自1988年我国试行ADR监测制度以来， ADR监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段，对保障群众用药安全发挥了重要作用［2］。本文对我院2011年1月至2013年12月收集到的524例ADR进行统计分析，了解我院ADR的发生特点，为临床合理用药提供参考，促进临床合理用药，减少药害事件的发生。
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